MPO小鼠髓过氧化物酶测定ELISA试剂盒

服务：      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。产品名称：MPO小鼠髓过氧化物酶测定ELISA试剂盒英文名称：Mouse myeloperoxidase,MPO ELISA Kit货号：YZ-P63686规格：96T/48T特点：灵敏性高、特异性强、重复性好用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等实验流程:1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；4. 洗板3次；5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；6. 洗板5次；7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；8. 加终止液50µL，立即450nm读数。公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：1原装进口抗体——、灵敏、特异2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高3的优化方案——回收利用率高、可靠性强4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等样本实验前准备：ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。（1）血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。（4）细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。（5）培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（6）组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。注意事项：1. 试剂盒应在有效期内使用，请不要使用过期的试剂。2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱，已复溶但未用完的标准品，请丢弃。3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min，且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测，且加入试剂的顺序应保持一致。5. 为避免交叉污染，请在试验中使用 1 次性试管，枪头，封板膜及洁净塑料容器。6. 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少，在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上，使用前请离心处理（5-10 S 即可），使管壁上的液体集中在管底部，取用时，请用移液器小心吹打几次。7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外，请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。8. 为保证结果准确，每次检测均需做标准曲线。SIRT3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg  Adenovirus 5 E1A  腺病毒早期E1A蛋白抗体规格: 0.2mlCGA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg  MCP1/CCL2  单核细胞趋化蛋白1抗体规格: 0.1mlCARM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg  MCP1/CCL2  单核细胞趋化蛋白1抗体规格: 0.1mlFABP3 / H-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg  MCP-2/CCL8  单核细胞趋化蛋白2抗体规格: 0.2mlRTN4R 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg  MCP-2/CCL8  单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)规格: 0.1mlIL-27 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg  MCP-3/CCL7  单核细胞趋化蛋白3抗体规格: 0.1mlIL-27 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg  MCP-3/CCL7  单核细胞趋化蛋白3抗体规格: 0.2mlDNMT1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg  CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体规格: 0.1mlIL-27 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg  Mast Cell Tryptase  肥大细胞蛋白酶7抗体规格: 0.1mlMBD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg  TPSB2  肥大细胞类胰蛋白酶β2规格: 0.1mlBACE1 / ASP2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg  MC-1R  黑皮质素-1受体抗体规格: 0.1mlCx3cr1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg  MCSF Receptor  巨噬细胞集落刺激因子受体抗体规格: 0.1mlBACE1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL  MCSF/M-CSF  巨噬细胞克隆刺激因子抗体规格: 0.1mlAPRIL / cd256 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg  phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体规格: 0.1mlMPO小鼠髓过氧化物酶测定ELISA试剂盒50T 人线粒体DNA11778位点突变PCR测定试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人雄激素受体基因多态性检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人血管生长因子VEGF-cPCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人遗传小脑共济失调PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人注意缺陷多巴胺D4受体基因多态性PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 人注意缺陷多巴胺载脂蛋白基因多态性PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 日本血吸虫PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 溶血性链球菌ACR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 溶血性链球菌荧光PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 溶藻弧菌PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 乳酸杆菌PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 乳腺癌耐药基因PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存50T 腮腺炎病毒PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存操作流程如下：（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 （2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 （5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 （6）洗板，同（4）。 （7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 （8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 （9）洗板，同（4）。 （10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 z（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。