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全废钢熔炼铸铁

XTPYLEI | 来自:湖北 咸宁 | 浏览394次 | 提问时间:04-23 23:44 | 回答数量:16
用电炉全废钢熔炼铸铁的工艺
回答人:gxbht04-24 03:54
最近我们试了一炉温度超1450了金相还不错 4~6级
回答人:LQH04-24 02:44
我们用废钢加回炉料,做铸铁,用增碳剂调整C含量,我们采用这工艺,要注意的是增碳剂的选用,我们用的是青岛持久的,吸收率高,吸收率达95%,铸件性能明显改善,以前曾用河南的增碳剂做的效果不好,后改成青岛持久的。
回答人:lzcx04-24 02:14
很多厂家都用废钢加回炉料,用增碳剂调整C含量
回答人:xyzhlan04-24 01:44
废钢太多,不好选择
回答人:XTPYLEI04-24 01:24
哦,忘记说一点,就是出炉温度一般不要高于1430-1440°
回答人:zjx196904-24 01:04
全部用废钢有价值吗,首先你的回炉料怎么考虑,不知你做什么结构产品,从成本考虑,也不是很将本吧,除非你有干净稳定的废钢来源,如果用些杂乱的废钢熔炼会出很多问题。不知楼主出发点是什么。
回答人:xyzhlan04-24 00:44
全废钢熔炼,做灰铁件,需要增S吗?是用什么工艺增S?
回答人:黑骏马04-24 00:32
全废钢熔炼,做灰铁件,需要增S吗?是用什么工艺增S?
回答人:greenleavess04-24 00:14
全废钢熔炼是指不用生铁,回料炉当然要用。另外,废钢不用担心,汽车厂下属的铸造厂,废钢多的很,很标准
回答人:HCHLBHS04-23 23:59
7# XTPYLEI 那没有什么问题,注意一下增碳剂的质量和增碳工艺。
回答人:xzfby04-23 23:45
用废钢加回炉料,用增碳剂调整C含量,我们也曾采用过此工艺,要注意的是增碳剂的选用,我们用的是进口的增碳剂,吸收率高,铸件性能明显改善
回答人:中显创琛04-23 23:44
没有问题,国外基本都是废钢+增碳剂的方式。
回答人:ttooyy04-23 23:44
进口增碳剂价格怎么样
回答人:gxbht04-23 23:44
用钢炼铁,颠倒了。 废钢价低于生铁价格。
回答人:sg792104-23 23:44
用废钢熔炼,需补加较多的增碳剂,增碳剂一次加的太多,上面的铁就熔化不了,应分次加入
回答人:ttooyy04-23 23:44
那没有什么问题,注意一下增碳剂的质量和增碳工艺

标签: 熔炼铸铁 

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使用铸钢用增碳剂熔炼铸铁件行吗?
如是颗粒状的,建议与炉料一同加入,压放在炉料中下部
在铸造行业,人们常说,铸造材料的成分决定组织,组织左右性能;这句话其实并不全面。我们在生产实践中发现许多铸铁,在相同成分时,力学性能却有较大差异。铁液的质量除与其成分有关联外,还与炉料配比(生铁用量、废钢用量、返回料用量、合金加入量),熔化与出炉温度,孕育工艺等有密切关系。所谓合成铸铁,就是指配料中使用50%以上的废钢,通过增碳合成的方法制取的铸铁材料,因为需要较高的熔化温度,只宜在电炉中熔炼。目前合成铸铁主要有合成灰铁和球铁。   通过大量实践,对于HT250、HT300等高强度灰铸铁来说,废钢左右强度、生铁影响组织。 1.配料禁忌   (1)高比例废钢(尤其是船板)与高比例回炉料(浇冒口、废铸件、铁屑)搭配,合成灰铁的废钢加入量不宜超过50%;   (2)高比例废钢(尤其是船板)与含硫磷高的生铁搭配;   (3)回炉料超过40%(浇冒口、废铸件、铁屑)。 2.配料优化组合(%)   组成生铁废钢回炉料   配比A403030 配比B304030 配比C204040配比D205030 3.锰硫含量   需要提高硬度时锰的含量可达1.0%~1.2%,但不要求相应提高硫的含量(关于灰铁中的硫含量,另行分析)。   某公司为了节约成本,多用废钢,在两个月内试制合成高牌号灰铸铁,废钢用量一度达60%,有一段时间除加入废钢外另加回炉料和少量铁屑,最初质量不错,但一段时间后发现铸件批量缩孔、缩松和有白色硬斑,并且持续不断越来越严重。   此缺陷成因:初步判断是铁液中MnS的含量过高而引起的铸件显微缩孔、缩松,MnS富集形成白色硬斑。这是由于高牌号灰铁HT300成分要求Mn含量较高(1%左右),加之废钢自身锰也高(船板中的16锰钢含Mn在1.6%),而废钢中的S以及回炉铁(包括铁屑)中的S和锰反应产生的MnS在炉料中的积累达到一定程度,就会产生过量,从而产生上述缺陷。   为了减少铁液中的MnS含量,一般用加入一定量的优质新生铁(低S低Mn)来调整,另外提高孕育效果,可使MnS细化,减弱其不良影响。   废钢加入量过大时,由于废钢熔点在1530℃左右,而生铁和回炉料的熔点只是1230℃左右,多用废钢增加了电耗,加大了铁液的过冷倾向,还吸附大量的氮气,一般来说合成铸铁工艺并不适用于灰铸铁,而比较适用于球铁。   前面已经说过,中频感应电炉熔炼铸铁工艺对比冲天炉熔炼,除了具有熔化温度高的优势外,却有不少缺点,主要有三个方面的问题:一是铁液过冷倾向较大,极易产生影响材料力学性能的D、E型石墨;二是铁液纯净,异质结晶核心较少,导致孕育效果差,在同等成分条件下,铸件强度偏低铁质偏硬;三是收缩倾向较大,在高牌号灰铸铁中锰含量较高时,容易产生显微缩孔、缩松。   针对上述问题,应对的措施是:   1.在熔化后期增加一个高温保持时间,尽可能使各种炉料熔化的铁液晶粒均匀,尤其是细化石墨;   2.适量增加外来异质核心(如硫化物),强化孕育效果,促进A型石墨的形成;   3.控制高牌号灰铸铁的硫、锰含量及其比例,控制回炉料比例,达到合适成分。   这些措施,对不同结构的铸件产品是有差别的,需在实践中掌握。   某公司某日,用电炉熔炼6炉灰铁HT300铁液,浇注液压阀G03、G02等产品,经解剖内部组织发现大面积显微缩孔、缩松、缩裂,共830只全部报废。检测布氏硬度HBS241,化学成分C 3.27%,Si 1.78%,Mn 0.83%,S 0.087%,P 0.04%。珠光体98%,E形石墨达80%(A型20%),石墨长度5级。据有关人员研究分析,应是铁液材质出了问题。   化学成分分析的结果,对一般的薄壁HT300铸件来说似乎是正常的,然而对于液压阀铸件(壁较厚)却出了问题。此缺陷成因:初步判断是铁液中MnS的含量过高而引起的铸件显微缩孔、缩松、缩裂,也就是说铁液中的S、Mn含量超出铸件所适应的范围(对不同铸件其成分量有差别)。   由于在熔炼中加入了一定量的增S剂,铁液中的S、Mn含量积累达到一定程度,就会导致铁液含S量超出铸件自身正常凝固结晶的要求,从而产生此类缺陷。对策:停止加入增S剂,调整Mn的含量,保证HT300灰铁的五元素的正常含量,调整后,缺陷全部消除。   在电炉灰铸铁铁液中通过加入增S剂形成一定量的MnS,作为异质核心,提高孕育效果,这从理论来说是正确的,但是近年来大多数文献资料所说,电炉高牌号灰铁的含S量需控制在0.05%~0.10%比较合适,然而许多工厂的实践证明,当含Mn量在1%左右时,若铸件成分分析含S量超过0.05%,铸件就开始产生缩孔缺陷,当含S量超过0.07%时就会发生批量缩孔,这种现象如何解释呢?   灰铸铁中的S有两种存在形式,一种是单质,另一种是化合状态的MnS,灰铁中起结晶核心作用的硫,主要是化合状态的MnS,我们现在的化验手段(无论是化学分析还是光谱分析),都只能分析出铸件和铁液中单质状态的S,而以化合状态(MnS)存在的S是化验不出来的。当单质S含量超过0.05%时,化合态的S含量就比较高了,此时的铁液中:   MnO+FeS=MnS+FeO,FeO+C=Fe+CO,或2FeO+C=2Fe+CO2   这时铁液在凝固过程中就在析出CO或CO2的同时产生部分棕色的MnS粉沫,形成铁渣反应气缩孔。只要具备一定的条件,这种气缩孔,不仅在电炉铁液也在冲天炉铁液中发生。其实我们在电炉熔化过程中,已经增加了一部分硫,这些硫来自于:   1、由回炉的浇注系统带来,浇注系统中的硫磷含量远高于铸件中的含量;   2、生铁中的硫,一般生铁中的硫含量是不高的,而我们购买的普通生铁上面都携带不同程度的炉渣(拉圾),我们是不会化验的,但这些拉圾却含有较高的硫磷,会带入炉内;   3、废钢和生铁等炉料的铁锈,氧化铁含量较高,进入铁液中会增加硫的吸收率。在这样的情况下,如果我们再补加硫化铁来增S,就过分了。实际生产高牌号灰铸铁件时,铁液中的单质S控制在0.03%~0.05%之间为妥。 关于高牌号灰铁(以HT300为例)的孕育工艺,传统的孕育量是处理铁液量的0.3%~0.4%(以冲天炉生产为主),近年来随着电炉的普及,孕育量逐渐增加,最新资料推荐0.5%~0.6%,本人通过长期实践,选择孕育量在0.8%左右,取得强度硬度和切削加工性能的全面提高,铸件加工后的内部缺陷大幅度减少。   某公司生产高牌号的电磁阀,技术要求铸件硬度大于HB200,强度大于300N/mm2,该产品主要壁厚超过50mm,通过多次试验,在加大一次孕育量的同时,采取二次随流孕育,消除了厚壁带来组织粗大的缺陷,提高了铸件致密度,保证了产品质量。   关于铁液二次随流孕育,在浇注前加入粒度0.2~0.7mm的均匀的孕育剂,比较适用于厚件,而用于小件时反而增大了铁液的收缩性能。   有一个时期,某公司部分产品加工后表面呈现白色亮斑硬度很高,刀具打滑,经分析,原来是孕育剂的块度过大,与铁液包容量不相适合,致使孕育剂在铁液浇注时未能完全熔解,铸件局部硅量富集形成硬化相;当在铁液温度偏低进行二次随流孕育时,也会产生同样的缺陷。   有一家专业生产HT300灰铁液压件的工厂,浇注一种KP泵体,铸件壁厚30mm左右,按照HT300的经验成分配料,铁液成分:C3.0%~3.1%,Si1.7%~1.8%,Mn0.95%~1.05%,P 0.05%,S0.04%,铸件本体解剖抗拉达300N/mm2,但是连续多批产品在内浇口附近发生缩陷和缩裂,无论对浇注系统如何调整,就是不见效果,没有办法,只能提高碳当量降低强度,调整到C 3.2%~3.3%,Si 1.8%~2.0%时,缺陷消失,但产品经加工后试压,大部分产生膨胀渗漏,本体测试抗拉也不合格,造成主机厂批量退货。联想到以往有一批同类泵体,由于听了别人的建议,用硫铁增S,铁液含S在0.07%以上时,铸件大面积缩孔,积存大量废品,为了处理这批废品,根据稀土脱硫的原理,当加入此类废品时,在孕育过程中补加少量稀土镁硅铁(约0.2%),有效地降低了硫含量,解决了缩孔问题。   针对当时KP泵存在的缩陷和缩裂,虽然原铁液含硫并不高,在孕育时同样试加了少量稀土镁硅铁(约0.2%),也取得了理想的结果,缩孔问题完全解决。分析其机理,铸铁产生缩陷,主要还是铁液中的气体(包括氧、氮、氢等)作怪,这些气体在凝固后期析出时,铁液无法补充,产生了缺陷,而稀土镁硅铁作为一种灰铁变质剂(也是一种孕育剂),却好是脱除气体的能手,铁液含气量大幅度减少,缺陷也就消除了。
灰铸铁中的S有两种存在形式,一种是单质,另一种是化合状态的MnS,灰铁中起结晶核心作用的硫,主要是化合状态的MnS,我们现在的化验手段(。当单质S含量超过0.05%时,化合态的S含量就比较高了,此时的铁液中: 光谱中检测的不是S元素吗?
熔炼铸铁时,铁水温度是否越高越好 ? 1、灰铸铁过热温度与其强度、硬度的关系为: A、在1300~1460℃的范围内,随铁水温度的升高,其抗拉强度、布氏硬度值都上升。 B、在1460~1500℃的范围内,随铁水温度的升高,其抗拉强度继续上升,但布氏硬度变化不大。 C、在1500~1600℃的范围内,随铁水温度的升高,其抗拉强度还在上升,但布氏硬度下降。 2、随着铁水温度的提高其化学成分与含气量发生变化: 在冲天炉熔炼中,存在着两个反应: 2[C]+O22CO [Si]+O2SiO2 在一定的化学成分和压力下,两者反应有一个平衡温度,对于含C3.3%,Si20%的铸铁,其平衡温度TP为1420℃,在铁水处于TP+50℃,就会发生Si的还原反应: SiO2+2C→[Si]+2CO 所以,生产中可观察到,铁水温度越高,硅酸烧损越少,甚至出现增硅现象。 试验表明:过低的浇注温度会提高气孔的废品率,而过高的浇注温度会增加缩孔的废品率。所以,在该生产条件下,普遍认为最佳浇注温度是1395~1420℃,但是,生产条件各自不同,不能照搬别人的结论。 3、铁水温度的选择,应考虑铸件的壁厚、大小和选择的牌号。 通常壁厚越大,浇注温度和过热温度都可适当调低;而随牌号越高,碳当量越低,铁水温度就要升高。值得指出:牌号越高,虽然温度要求越高,但是其过热度不但没升高,反而下降,所以,尽管高牌号铸件的浇注温度较高,但其铁水的流动能力不如浇注温度较低的低牌号铸件的流动能力,其原因在于:后者的过热度较前者高。
谢谢分享,楼主写的很详细,但是在出炉到浇铸这一段时间里,怎么来放置铁水呢? 如果单纯的在铁水包内放置的话,会不会出现较严重的氧化现象?